Aiutiamo Manuela, la catanese affetta da sclerosi multipla che rischia di perdere la casa. La Calvagna, infatti, si trova attualmente in affitto e le hanno comunicato che non appena scadrà il contratto dovrà andare via. L’appello e la raccolta fondi per permettere alla donna di acquistare la casa che con tanti sacrifici ha adattato alle sue possibilità.
Aiutiamo Manuela Calvagna
Manuela Calvagna, nata a Catania, è affetta da sclerosi multipla. La patologia è stata diagnosticata nel 2000 e oggi riesce a muovere poche parti del corpo. Manuela non lavora, vive da sola ed è in affitto. Ha adattato la casa alle sue esigenze e alle sue possibilità, ma le hanno comunicato che non appena scadrà il contratto di affitto, sarà costretta ad andare via. Per Manuela sarebbe un trauma e ha deciso di registrare un accorato appello e una raccolta fondi per chiedere l’aiuto necessario per l’acquisto della casa.
Manuela vorrebbe avere l’opportunità di restare nella casa che la protegge. Nell’unico punto fermo della sua vita. Vorrebbe, ancora, presentarsi all’asta. Avere la possibilità di acquistare la casa che con tanti sacrifici ha reso “sua”. La sclerosi multipla è una patologia del sistema nervoso centrale caratterizzata dalla perdita di mielina in più aree. Una patologia che può provare disturbi della sensibilità, disturbi dell’equilibrio e della coordinazione motoria.
Sosteniamo Manuela
“Salve a tutti, sono Manuela, ho 44 anni, sono nata a Catania, ma vivo in un paese limitrofo dal 2003. Nel 2000 mi è stata diagnosticata la sclerosi multipla, malattia neurologica degenerativa progressiva che ad oggi mi ha portata ad una condizione di severa disabilità. Del mio corpo muovo poco e lo faccio grazie al prezioso contributo delle mie assistenti, delle quali ho bisogno h24. Dal 2013, anno in cui mi sono separata, vivo da sola e negli anni, al progredire della disabilità, ho adattato l’appartamento in cui vivo in modo da potermi muovere liberamente. Esco di casa grazie ad un servoscala che ho minuziosamente adattato alle mie necessità. Lentamente le mie possibilità lavorative sono venute meno e ad oggi non posso più lavorare. La fatica, sintomo tipico della SM, mi costringe a fermarmi più volte al giorno per permettermi di recuperare un po’ di energia. Il mio caso è già noto ai servizi sociali territoriali che in questi anni hanno attivato per me una rete di supporto importante che, consideratane la specificità, non è facilmente replicabile altrove.
La casa in cui vivo è in affitto e sono venuta a conoscenza del fatto che nei prossimi mesi sarà venduta all’asta e potrò continuare a viverci soltanto finché il mio contratto d’affitto sarà valido. Da quel momento in poi, non saprò dove andare. In questi anni, ho dovuto modificare profondamente il mio stile di vita, riadattandolo alla mia attuale condizione di non autosufficienza, ma la mia patologia potrà ancora evolversi, complicando ulteriormente le cose. Qualunque cosa accada, io vorrei avere l’opportunità di continuare a sentirmi a casa, protetta nell’unico punto fermo di questi anni. È per questo che vi chiedo aiuto. Vorrei provare io a presentarmi all’asta e, con il vostro aiuto, tentare di acquistare l’immobile. Aiutatemi a non perdere ulteriormente la mia stabilità. È un progetto ambizioso, ma insieme a voi posso realizzarlo. Io voglio crederci. Spero di poter contare su di voi e vi ringrazio in anticipo per quello che farete per me“. Questo il link per poter aiutare Manuela.
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